生物医用材料与组织修复替代国际高峰论坛即将召开

2020年07月28日  新浪网

由上海市浦东新区生物产业行业协会、上海医疗器械行业协会主办、枫林集团、赛德迪康(上海)医疗科技有限公司协办,复旦大学管理学院大健康创业与人才发展中心战略合作支持,枫林国际创新中心作为合作方的“全球疫情下的新视野——生物医用材料与组织修复替代国际高峰论坛”将于2020年8月1日在上海举行,国内外著名专家学者以及投资机构将参加本次论坛活动。受全球疫情影响,本次论坛将采取线上直播间直播与上海、美国加州圣地亚哥线下分会场同步举行。

据悉,本次论坛将分为上下两个半场,上半场以“创新助力 产业突破”为主旨,围绕“全球生物医用材料与组织修复替代最新技术和未来展望”、“解读国家战略:重大战略需求,构建我国新一代生物医用材料产业体系“两大主题。特别邀请了中国工程院院士、中国人体修复技术与材料创新联盟理事长夏照帆教授;美国国家医学院院士、美国外科医师学会前任主席David Herndon教授、牛顿医学中心医师主席、外科主任,美国足病学会前任主席Christine Robertozzi教授、NC Jaycee烧伤中心主任,美国陆军外科烧伤中心前主任Booker King教授,以及上海医疗器械行业协会副秘书长王云龙先生,分别从主动健康和老龄化科技应对、从组织工程新技术看未来我国生物医用材料行业的发展、中国临床急需的疗法与技术、国际生物医用材料与组织修复替代技术的临床应用最新进展及未来发展方向、临床急需的慢性创面修复创新技术、最佳产品、未来产品及应用、军队烧伤手术、最前沿的技术及未来的创面修复技术、医疗器械产业现状及发展趋势—解读国家战略:重大战略需求,构建我国新一代生物医用材料产业体系等议题将进行分享与交流。

下半场将以”引领变革 携手向前“为主旨,围绕”生物医用材料与组织修复替代重大技术创新与变革——组织工程皮肤治疗创面的生理及机制深化认识、技术最新进展 ”与”生物医用材料领域投资趋势分析“两大主题,邀请了组织修复生物材料领域顶尖科学家、赛德迪康首席医疗官Aubrey Woodroof博士,以及全球著名的市场研究公司弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)合伙人兼董事总经理毛化先生,分别进行阐述与分享。

在圆桌讨论环节,将围绕如何通过创新投融资模式、商业合作和国内外合作推动生物医用材料产业的重大突破、当前医保资源日益收紧和带量采购等新形势对于生物医用材料领域的影响、科创板和注册制对生物医用材料领域的影响等前沿热门话题,邀请圣地亚哥犹太人基金会上任主席,赛德迪康联合创始人兼执行董事长Leo Spiegel先生、金杜律师事务所, 证券、私募股权和并购合伙人陈复安先生、普华永道企业购并合伙人费颖女士、美国Objective Capital合伙人David Crean先生、美国美利肯公司(Milliken)医疗伤口护理全球市场负责人Marty Cowan博士进行互动。

据了解,”十三五“期间我国医疗器械产业重点发展五个领域,包括数字诊疗设备、组织修复与可再生材料、分子诊断仪器及试剂、人工器官与生命支持设备、健康监测装备。国家对医疗器械和医疗装备有很大的支持,医疗器械产业有拉动内需,改善民生的重要功能,同时它能够带动多学科交叉融合,带动科技创新和制造水平发展,是我国国民经济转型和机构调整的战略指导点。

2020年 1月,科技部开展国家重点研发计划”十四五“ 重大研发需求的征集工作,面向材料、生物医药与生命健康等领域。中国工程院关于”十四五“期间生物材料领域的专家咨询报告中,对于组织重塑及再生性医疗器械的科研需求已提出相关建议,希望就有关基础和应用问题立项并开展研究。

据介绍,”生物医用材料研发与组织器官修复替代“重点专项旨在面向国家发展大健康产业和转变经济发展方式对生物医用材料的重大战略需求,以新型骨骼肌肉系统、心血管系统材料、植入器械及高值医用耗材为重点,开发一批新产品、突破一批关键技术,培育一批具有国际竞争力的高集中度多元化生产的龙头企业以及创新团队,构建我国新一代生物医用材料产业体系,引领生物医用材料产业技术进步,为我国生物医用材料产业跻身国际先进 行列提供科技支撑。

根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》、《国家重点研发计划管理暂行办法》等文件要求,科技部于2020 年6 月 19日公示了”生物医用材料研发与组织器官修复替代“和”主动健康和老龄化科技应对“重点专项拟立项项目名单,共44 项。

作为本次大会的承办方之一赛德迪康(上海)医疗科技有限公司董事长孙琳女士在接受采访时表示:全球生物医用材料市场规模247亿美元(2018),预计到2023年规模会增至1099亿美元,年增长率约35% 。赛德迪康作为生物医用材料行业的领军者,拥有全球首创的生物工程与组织再生平台技术PermeaDerm®,目前已获得FDA批准与ISO13485:2016认证。PermeaDerm®技术能够有效解决急性和慢性创面修复领域愈合周期长、感染率高、瘢痕、换药频繁、护理成本高等临床急需解决的问题,显著提升卫生经济学效益。该技术平台具有可拓展性,可应用于创面修复治疗——愈合急性与慢性伤口及外科 —疝修补、心血管等领域。

孙琳董事长表示,赛德迪康一直致力于医学、健康领域的技术创新、应用开发和服务,以生物工程与组织再生平台技术为核心,搭建颠覆式创新的医疗科技产品组合的中心平台,并且拥有一批全球领先的中外医疗领域科技研发专家、多位跨国医疗器械巨头公司高管,组成专业、服务意识强的优秀团队,将为中国数千万患者提供经济有效的临床解决方案,为健康中国贡献力量。

 

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